Resolução define requisitos para Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos - 20/04/2010
RDC 17/2010 no Diário Oficial da União
Novas medidas estão em vigor desde 19 de abril, quando a Anvisa publicou aCom o objetivo de estabelecer os requisitos mínimos a serem obedecidos na fabricação de medicamentos e para padronizar a verificação do cumprimento das “Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos” de uso humano, a Anvisa publicou na segunda-feira, no Diário Oficial da União, a RDC 17/2010.