Laboratório comunica recolhimento voluntário do medicamento Akineton®
AbbottSão Paulo, 31 de agosto de 2015
Laboratório Abbott comunica recolhimento voluntário de medicamento
A empresa Abbott Laboratórios do Brasil Ltda emitiu comunicado de recolhimento voluntário onde consta que as apresentações de 2mg e 4mg retard do medicamento Akineton tiveram as bulas trocadas entre si.
Com a confirmação do desvio, a Anvisa determinou a suspensão dos lotes1006257 (Val 03/08/2018), 1006305 (Val 15/08/2018), 1006596 (Val 15/08/2018), 1006597 (Val 01/09/2018) e 1006674 ( Val 01/09/2018) do medicamento Akineton 2 mg (cloridrato de biperideno) 80 comprimidos.
Também foram suspensos os lotes 1006180 (Val 25/07/2018) e 1006304 (Val 25/07/2018) do medicamento Akineton 4 mg Retard (cloridrato de biperideno), 30 comprimidos revestidos.
Com a decisão da Agência, a empresa deve promover o recolhimento do estoque existente no mercado.
A medida tomada pela Anvisa está na Resolução 2.442/2015 publicada nesta segunda-feira (31/8) no Diário Oficial da União (DOU).
Outro lado
Em nota, a Abbott solicita aos pacientes que possuam os lotes acima mencionados, do medicamento Akineton® 2mg e 4 mg Retard, que entrem em contato com a central de atendimento ao consumidor, por meio do telefone 0800-703-1050, das 8h às 20h, nos dias úteis, ou pelo e-mail Este endereço de email está sendo protegido de spambots. Você precisa do JavaScript ativado para vê-lo., para que possa ser realizo o recolhimento do produto, bem como para que os pacientes sejam ressarcidos do valor da medicação.
O produto Selkit – Tecido emulsionado em álcool etílico está suspenso por não possuir registro, cadastro ou notificação na Anvisa
A empresa que fabricava o Selkit, a Selolac Indústria e Comércio Artefatos Plásticos Ltda, atuava no mercado sem Autorização de Funcionamento na Agência.
A Anvisa determinou que a empresa deve promover o recolhimento do estoque existente no mercado.
A medida tomada pela Anvisa está na Resolução 2.441/2015 publicada nesta segunda-feira (31/8) no Diário Oficial da União (DOU).
Saneantes são suspensos por comercialização irregular
A Anvisa suspendeu nesta segunda-feira o lote 14040196F do Gel Antisséptico Hidratante Maçã verde Doctor Clean fabricado em abril de 2014.
O gel antisséptico da empresa Bulle de Savon Cosméticos Ltda era comercializado com o registro vencido na Agência desde julho de 2013.
A Agência determinou que a empresa deve promover o recolhimento do estoque existente no mercado.
A medida tomada pela Anvisa está na Resolução 2.440/2015 publicada nesta segunda-feira (31/8) no Diário Oficial da União (DOU).
Assessoria de Comunicação CRF-SP (Fonte: Anvisa)
CLIQUE AQUI PARA CONSULTAR OUTRAS NOTÍCIAS
