Resolução da Anvisa divulga mais três medicamentos suspensos por irregularidades
Resolução da Anvisa divulga mais três medicamentos suspensos por irregularidadesSão Paulo, 18 de setembro de 2012.
Resolução publicada no Diário Oficial desta segunda-feira (17/09) pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão e a inutilização de mais três medicamentos irregulares. A medida durará o tempo necessário para a regularização dos produtos junto a Agência e tem validade imediata após divulgação da medida no Diário Oficial. As pessoas que já tiverem adquirido algum dos lotes ou produtos suspensos devem interromper o uso. Os medicamentos e o motivo da retirada de circulação são:
Dimorf 30 mg com caixa blister ALUX50 (lote 11085736), da Cristália Produtos Farmacêuticos. Os produtos sofreram contaminação entre os cartuchos de 10mg e 30mg.
Heptar (Heparina), da Eurofarma Laboratórios (todos os lotes do produto). O produto está sendo produzido com matéria-prima fora das especificações da Farmacopéia Brasileira.
Omnitrope (Somatropina) 10mg/1,5ml, da Sandoz Austria (lote BZ5425). Suspeita de desvio de qualidade do medicamento devido à variação de temperatura ocorrida no transporte, durante a importação.
Clique aqui para ler na íntegra na Resolução 3.850/12, publicada no Diário Oficial da União
Assessoria de Comunicação CRF-SP
(Com informações do Portal Anvisa)
