Confira Consulta Pública sobre Boas Práticas de Farmacovigilância
São Paulo, 5 de setembro de 2018.
A Anvisa publicou novas Consultas Públicas no Diário Oficial de hoje (5/9). Uma das consultas é referente ao prazo de envio de comentários e sugestões para o texto da Resolução da Diretoria Colegiada sobre Boas Práticas de Farmacovigilância para Detentores de Registro de Medicamento de uso humano Parágrafo único. Confira na íntegra:
CONSULTA PÚBLICA Nº 546, DE 3 DE SETEMBRO DE 2018
Art. 1º Fica estabelecido o prazo de 60 (sessenta) dias para envio de comentários e sugestões ao texto da Resolução da Diretoria Colegiada - RDC que dispõe sobre requisitos para fabricação, comercialização, importação e exposição ao uso de dispositivos médicos sob medida e paciente-específico. Parágrafo único. O prazo de que trata este artigo terá início 7 (sete) dias após a data de publicação desta Consulta Pública no Diário Oficial da União.
CONSULTA PÚBLICA Nº 551, DE 3 DE SETEMBRO DE 2018
Art. 1º Fica estabelecido o prazo de 60 (sessenta) dias para envio de comentários e sugestões ao texto da Resolução da Diretoria Colegiada - RDC que dispõe sobre Boas Práticas de Farmacovigilância para Detentores de Registro de Medicamento de uso humano Parágrafo único. O prazo de que trata este artigo terá início 7 (sete) dias após a data de publicação desta Consulta Pública no Diário Oficial da União.
Departamento de Comunicação CRF-SP
